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產(chǎn)品知識(shí)考試
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1.津優(yōu)力循證證據(jù)充分,是唯一擁有( )期臨床試驗(yàn)的長(zhǎng)效G-CSF,發(fā)表文章數(shù)量最多()
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
2.JYL的規(guī)格為6.0 mg(1.0ml)/支 ()
A.正確
B.錯(cuò)誤
3.骨痛是 PEG-rhG-CSF 的主要不良反應(yīng),主要原因?yàn)楣撬瓒亢投ㄐ詳U(kuò)張時(shí)產(chǎn)生的炎性反應(yīng) ()
A.正確
B.錯(cuò)誤
4.津優(yōu)力的臨床用藥時(shí)間()
A. 靜脈化療后24~48小時(shí)
B. 靜脈化療后24~72小時(shí)
C. 距離下次化療時(shí)間間隔14天
D. 距離下次化療時(shí)間間隔12天
5.CSCO腫瘤放化療相關(guān)中性粒細(xì)胞減少癥規(guī)范化管理指南中對(duì)于重度中性粒細(xì)胞減少癥的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為()
A. 0.5*10^9/L––1.5*10^9/L
B. 0.5*10^9/L––1.0*10^9/L
C. 1.0*10^9/L––1.5*10^9/L
D. 1.0*10^9/L––2.0*10^9/L
6.短效平均半衰期(1)小時(shí),津優(yōu)力半衰期延長(zhǎng)為(2)小時(shí),每周期注射1次()
A. 3.5
B. 4.5
C. 47
D. 72
7.G-CSF生理功能是促進(jìn)造血干細(xì)胞向_(1)_增殖、分化; 動(dòng)員_(2)_的中性粒細(xì)胞 從_(3)_ 進(jìn)入外周
8.次級(jí)預(yù)防提升閾值的目標(biāo)患者是以下哪種患者類(lèi)型()
A. 上一周期發(fā)生FN的患者
B. 上一周期發(fā)生III級(jí)及以上粒缺的患者
C. 上一周期發(fā)生Ⅱ級(jí)以上粒缺的患者
D. 上一周期發(fā)生IV級(jí)以上粒缺的患者
9.下列那些是提高初級(jí)預(yù)防和長(zhǎng)效使用率的機(jī)會(huì)點(diǎn)()
A. 初級(jí)預(yù)防的療效優(yōu)于次級(jí)預(yù)防
B. 臨床指南推薦
C. 初級(jí)預(yù)防具備藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
10.G-CSF的作用有哪些()
A. 促進(jìn)粒祖細(xì)胞增殖分化
B. 誘導(dǎo)祖細(xì)胞成熟
C. 促進(jìn)中性粒細(xì)胞的釋放
D. 增強(qiáng)成熟中性粒細(xì)胞的生存能力及功能
11.評(píng)估患者化療發(fā)生FN的風(fēng)險(xiǎn),若發(fā)生FN風(fēng)險(xiǎn)大于_(1)_%則需預(yù)防性使用G-CSF。若發(fā)生FN風(fēng)險(xiǎn)在_(2)%~_(3)%_評(píng)估患者風(fēng)險(xiǎn)因素后考慮使用G-CSF
12.中性粒細(xì)胞分為( )池
13.FN的危險(xiǎn)有( )
A. 感染率高
B. 死亡率高
C. 治療費(fèi)用高
14.FN的全稱( )
15.津優(yōu)力是由重組人粒細(xì)胞刺激因子與()kD的直鏈聚乙二醇交聯(lián)反應(yīng),并經(jīng)純化得到分子量為()kD的聚二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子()
A. 20
B. 10
C. 28.8
D. 38.8
16.說(shuō)明書(shū)指出,津優(yōu)力用藥時(shí)間為化療后()h,給藥方式為()注射()
A. 24
B. 48
C. 皮下
D. 靜脈
17.中性粒細(xì)胞缺乏的定義()
A. ANC<1.0×109/L或預(yù)計(jì)48小時(shí)內(nèi)≤1.0×109/L
B.ANC<1.5×109/L或預(yù)計(jì)48小時(shí)內(nèi)≤1.5×109/L
C. ANC<0.5×109/L或預(yù)計(jì)48小時(shí)內(nèi)≤0.5×109/L
D. ANC<0.1×109/L或預(yù)計(jì)48小時(shí)內(nèi)≤0.1×109/L
18.津優(yōu)力的作用機(jī)制是()與()的表面受體結(jié)合從而刺激增生和阻止功能活化細(xì)胞增生。
19.與rhG-CSF相比,PEG-rhG-CSF能()
A. 降低血漿清除率,縮短半衰期
B. 升高血漿清除率,延長(zhǎng)半衰期
C. 升高血漿清除率,縮短半衰期
D. 降低血漿清除率,延長(zhǎng)半衰期
20.臨床使用津優(yōu)力的常見(jiàn)不良反應(yīng)是( ),一般用( )藥物處理。
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