藥品管理培訓(xùn)試卷

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*1.《藥品管理法》自（）開始實(shí)施?！締芜x題】

A.2019年8月26日B.2020年12月1日C.2020年1月1日D.2019年12月1日

*2.藥品廣告中可以使用的廣告語是（）?！締芜x題】

A.安全無副作用B.國(guó)家級(jí)新藥、最先進(jìn)制法C.無效退款D.按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用

*3.以血清替代疫苗銷售，該行為屬于銷售（）【單選題】

A.劣藥B.假藥C.替代藥D.血液制品

*4.以下關(guān)于生產(chǎn)、銷售劣藥的處罰說法正確的是( )。

A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款B.處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款C.違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算D.違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計(jì)算E.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

*5.下列哪些藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售（）。

A.疫苗B.血液制品C.精神藥品D.含特殊藥品復(fù)方制劑

6.《藥品管理法》所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括（）等。

A.中藥B.原料藥C.化學(xué)藥D.生物制品

7.下列哪些情形為劣藥（）。

A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.被污染的藥品C.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品D.超過有效期的藥品

*8.下列哪些情形為假藥（）。

A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍

9.更改了有效期的藥品可以繼續(xù)銷售。( )

對(duì)錯(cuò)

*10.法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)（）

對(duì)錯(cuò)

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