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藥物分析第十三章C型選擇題
1.鹽酸丁卡因的含量測定描述為:取本品約0.25g，精密稱定，加乙醇50mL振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL，搖勻，照電位滴定法(通則0701)，用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定，兩個(gè)突躍點(diǎn)體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于30.08mg的 C15H24N2O2-HCI。該滴定方法為（）
A.絡(luò)合滴定法
B.沉淀滴定法
C.酸堿滴定法
D.氧還還原滴定法
E.永停滴定法
2.鹽酸丁卡因的含量測定描述為:取本品約0.25g，精密稱定，加乙醇50mL振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL，搖勻，照電位滴定法(通則0701)，用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定，兩個(gè)突躍點(diǎn)體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于30.08mg的 C15H24N2O2-HCI。第一個(gè)突躍點(diǎn)的產(chǎn)生是由于（）
A.氫氧化鈉與加入的鹽酸反應(yīng)完全
B.氫氧化鈉與鹽酸丁卡因中的鹽酸反應(yīng)完全
C.氫氧化鈉與鹽酸丁卡因的側(cè)鏈烴胺反應(yīng)完全
D.氫氧化鈉與溶液中的游離酸根反應(yīng)完全
E.氫氧化鈉與乙醇反應(yīng)完全
3.鹽酸丁卡因的含量測定描述為:取本品約0.25g，精密稱定，加乙醇50mL振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL，搖勻，照電位滴定法(通則0701)，用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定，兩個(gè)突躍點(diǎn)體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于30.08mg的 C15H24N2O2-HCI。第二個(gè)突躍點(diǎn)的產(chǎn)生是由于（）
A.氫氧化鈉與鹽酸丁卡因中的鹽酸反應(yīng)完全
B.氫氧化鈉與鹽酸丁卡因中的酯鍵反應(yīng)完全
C.氫氧化鈉與鹽酸丁卡因中的烴胺側(cè)鏈反應(yīng)完全
D.氫氧化鈉與鹽酸丁卡因中的兩個(gè)脂肪胺基反應(yīng)完全
E.以上都不對
4.鹽酸布比卡因的含量測定項(xiàng)如下:取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐20mL溶解后，照電位滴定法，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于32.49mg的C18H2sN2O-HC1。方法屬于（）
A.亞硝酸鈉滴定法
B.氧化還原滴定法
C.非水溶液滴定法
D.溴量法
E.比色法
5.鹽酸布比卡因的含量測定項(xiàng)如下:取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐20mL溶解后，照電位滴定法，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于32.49mg的C18H2sN2O-HC1。該含量測定方法所依據(jù)的原理是鹽酸布比卡因的（）
A.弱酸性
B.弱堿性
C.氧化性
D.還原性
E.水解性
6.鹽酸布比卡因的含量測定項(xiàng)如下:取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐20mL溶解后，照電位滴定法，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于32.49mg的C18H2sN2O-HC1。加入醋酐的作用為（）
A.增大滴定突躍
B.增大反應(yīng)速率
C.增大反應(yīng)程度
D.減小溶液酸性
E.減少醋酸的揮發(fā)
7.鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查，照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑:以0.1%庚烷磺酸鈉的0.05moL/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(68:32)為流動(dòng)相;檢測波長為279nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液10uL，注入液相色譜儀，理論塔板數(shù)按對氨基苯甲酸峰計(jì)算不低于2000，鹽酸普魯卡因峰和對氨基苯甲酸峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取對照品溶液、供試品溶液各10uL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對氨基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得超過0.2%。該色譜系統(tǒng)屬于（）
A.RP-HPLC
B.NP-HPLC
C.離子對反相高效液相色譜法
D.離子交換色譜法
E.分子排阻色譜法
8.鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查，照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑:以0.1%庚烷磺酸鈉的0.05moL/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(68:32)為流動(dòng)相;檢測波長為279nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液10uL，注入液相色譜儀，理論塔板數(shù)按對氨基苯甲酸峰計(jì)算不低于2000，鹽酸普魯卡因峰和對氨基苯甲酸峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取對照品溶液、供試品溶液各10uL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對氨基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得超過0.2%。鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查采用了（）
A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.不加校正因子的主成分自身對照法
D.面積歸一化法
E.加校正因子的主成分自身對照法
9.鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查，照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑:以0.1%庚烷磺酸鈉的0.05moL/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(68:32)為流動(dòng)相;檢測波長為279nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液10uL，注入液相色譜儀，理論塔板數(shù)按對氨基苯甲酸峰計(jì)算不低于2000，鹽酸普魯卡因峰和對氨基苯甲酸峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取對照品溶液、供試品溶液各10uL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對氨基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得超過0.2%。庚烷磺酸鈉的作用為（）
A.掃尾劑
B.流動(dòng)相
C.pH調(diào)節(jié)劑
D.離子抑制劑
E.離子對試劑
10.鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查，照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑:以0.1%庚烷磺酸鈉的0.05moL/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(68:32)為流動(dòng)相;檢測波長為279nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液10uL，注入液相色譜儀，理論塔板數(shù)按對氨基苯甲酸峰計(jì)算不低于2000，鹽酸普魯卡因峰和對氨基苯甲酸峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取對照品溶液、供試品溶液各10uL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對氨基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得超過0.2%。理論塔板數(shù)用于評價(jià)（）
A.色譜柱的分離效能
B.色譜峰的對稱性
C.色譜系統(tǒng)檢測微量物質(zhì)的能力
D.色譜系統(tǒng)連續(xù)進(jìn)樣時(shí)響應(yīng)值的重復(fù)性能
E.待測物質(zhì)與被分離物質(zhì)之間的分離程度
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