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模擬考試1
一.單選題(共80題)
1.?直接化學(xué)發(fā)光(非酶促化學(xué)發(fā)光)中,以吖啶酯為標(biāo)記物的代表廠家不包括以下哪一個(gè)?()
A. 西門子
B. 雅培
C. 索林
D. 以上均是
2.?異魯米諾標(biāo)記的直接化學(xué)發(fā)光代表廠家是?()
A. 源德
B. 索林
C. 貝克曼
D. 羅氏
3.?間接化學(xué)發(fā)光(酶促化學(xué)發(fā)光)中,辣根過(guò)氧化物酶(HRP)系統(tǒng)的特點(diǎn)是?()
A. 水解反應(yīng),靈敏度高
B. 氧化還原反應(yīng),穩(wěn)定性差
C. 氧化還原反應(yīng),靈敏度高
D. 水解反應(yīng),穩(wěn)定性差
4.?堿性磷酸酶(AP)系統(tǒng)的代表廠家不包括?()
A. 貝克曼
B. 西門子
C. 科美
D. 熱景
5.?電化學(xué)發(fā)光的標(biāo)記物是?()
A. 吖啶酯
B. 異魯米諾
C. 三聯(lián)吡啶釕
D. 堿性磷酸酶
6.?電化學(xué)發(fā)光的代表廠家是?()
A. 羅氏
B. 雅培
C. 西門子
D. 貝克曼
7.?化學(xué)發(fā)光免疫分析法不具備以下哪個(gè)特點(diǎn)?()
A. 放射性
B. 無(wú)污染
C. 靈敏度高
D. 自動(dòng)化程度高
8.?磁微粒化學(xué)發(fā)光的優(yōu)點(diǎn)不包括?()
A. 靈敏度高
B. 線性范圍寬
C. 檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)
D. 重復(fù)性好
9.?磁微粒的主要用處是?()
A. 直接發(fā)光
B. 磁分離,清洗未反應(yīng)的酶
C. 增強(qiáng)抗原活性
D. 穩(wěn)定抗體結(jié)構(gòu)
10.?磁微粒分離技術(shù)的特點(diǎn)不包括?()
A. 擴(kuò)大抗原抗體結(jié)合表面積
B. 減慢反應(yīng)速度
C. 易于分離結(jié)合相和游離相
D. 提高發(fā)光強(qiáng)度
11.?抗原必須具備的兩種特性是?()
A. 免疫原性和抗原性
B. 免疫原性和毒性
C. 抗原性和致病性
D. 毒性和致病性
12.?免疫原性是指?()
A. 與相應(yīng)應(yīng)答產(chǎn)物特異性結(jié)合的能力
B. 刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答的能力
C. 引發(fā)炎癥反應(yīng)的能力
D. 抵抗病原體的能力
13.?抗體的化學(xué)本質(zhì)是?()
A. 糖類
B. 脂類
C. 蛋白質(zhì)(免疫球蛋白)
D. 核酸
14.?抗體僅存在于脊椎動(dòng)物的哪里?()
A. 細(xì)胞內(nèi)
B. 血液等體液及B細(xì)胞細(xì)胞膜表面
C. 組織液中
D. 細(xì)胞核內(nèi)
15.?抗原決定簇的組成單位通常是?()
A. 1-5個(gè)氨基酸
B. 6-12個(gè)氨基酸或碳水基團(tuán)
C. 13-20個(gè)氨基酸
D. 20個(gè)以上氨基酸
16.?抗原決定簇的位置不包括?()
A. 抗原物質(zhì)表面
B. 抗原物質(zhì)內(nèi)部
C. 抗體表面
D. 經(jīng)酶處理后暴露的內(nèi)部位點(diǎn)
17.?抗體的四肽鏈結(jié)構(gòu)由什么組成?()
A. 兩條輕鏈和兩條重鏈
B. 一條輕鏈和三條重鏈
C. 四條輕鏈
D. 四條重鏈
18.?輕鏈含有的氨基酸殘基數(shù)約為?()
A. 214個(gè)
B. 450個(gè)
C. 550個(gè)
D. 300個(gè)
19.?重鏈的相對(duì)分子質(zhì)量范圍是?()
A. 24KDa
B. 55-70KDa
C. 20-30KDa
D. 80-100KDa
20.?根據(jù)重鏈恒定區(qū)抗原性不同,Ig可分為5類,其中由μ鏈組成的是?()
A. IgG
B. IgM
C. IgA
D. IgE
21.?抗原抗體反應(yīng)的第一階段特點(diǎn)是?()
A. 反應(yīng)慢,出現(xiàn)可見反應(yīng)
B. 反應(yīng)快,不出現(xiàn)可見反應(yīng)
C. 反應(yīng)慢,不出現(xiàn)可見反應(yīng)
D. 反應(yīng)快,出現(xiàn)可見反應(yīng)
22.?抗原抗體反應(yīng)的第二階段所需時(shí)間通常為?()
A. 幾秒至幾分鐘
B. 數(shù)分鐘.數(shù)小時(shí)或數(shù)日
C. 幾毫秒
D. 幾小時(shí)至幾十小時(shí)
23.?雙抗體夾心法的缺點(diǎn)不包括?()
A. 對(duì)抗體要求高
B. 檢測(cè)范圍較窄,易出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)
C. 不能檢測(cè)半抗原
D. 特異性低
24.?雙抗體夾心法的優(yōu)點(diǎn)不包括?()
A. 特異性高
B. 靈敏度高
C. 準(zhǔn)確性好
D. 可檢測(cè)半抗原
25.?競(jìng)爭(zhēng)法的缺點(diǎn)不包括?()
A. 相對(duì)夾心法靈敏度略低
B. 高濃度區(qū)信號(hào)區(qū)分度差
C. 無(wú)鉤狀效應(yīng)
D. 交叉反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)
26.?競(jìng)爭(zhēng)法的優(yōu)點(diǎn)不包括?()
A. 高靈敏度.寬線性范圍
B. 特異性強(qiáng)
C. 樣本需求低
D. 易出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)
27.?哪種方法學(xué)的HOOK效應(yīng)最強(qiáng)?()
A. 競(jìng)爭(zhēng)法
B. 間接法
C. 夾心法
D. 一步半法
28.?哪種方法學(xué)幾乎不受高濃度樣本的假陰性干擾?()
A. 競(jìng)爭(zhēng)法
B. 間接法
C. 夾心法
D. 兩步夾心法
29.?一步法的流程是?()
A. 樣本+包被→孵育→清洗→+標(biāo)記→孵育→清洗→檢測(cè)
B. 樣本+標(biāo)記+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
C. 樣本+標(biāo)記→孵育→+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
D. 樣本→稀釋→+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
30.?兩步法的流程是?()
A. 樣本+標(biāo)記+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
B. 樣本+包被→孵育→清洗→+標(biāo)記→孵育→清洗→檢測(cè)
C. 樣本+標(biāo)記→孵育→+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
D. 樣本→稀釋→+標(biāo)記→孵育→清洗→檢測(cè)
31.?一步半法的流程是?()
A. 樣本+標(biāo)記+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
B. 樣本+包被→孵育→清洗→+標(biāo)記→孵育→清洗→檢測(cè)
C. 樣本+標(biāo)記→孵育→+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
D. 樣本→稀釋→+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
32.?一步法的關(guān)鍵特點(diǎn)是?()
A. 反應(yīng)時(shí)間最短.操作最簡(jiǎn),易出現(xiàn)Hook效應(yīng)
B. 降低非特異性結(jié)合和Hook效應(yīng),靈敏度高
C. 避免假陽(yáng),降低非特異性結(jié)合
D. 樣本需求低,可直接檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)
33.?兩步法的關(guān)鍵特點(diǎn)是?()
A. 反應(yīng)時(shí)間最短.操作最簡(jiǎn)
B. 降低非特異性結(jié)合和Hook效應(yīng),靈敏度與線性范圍優(yōu)于一步法
C. 避免假陽(yáng),降低非特異性結(jié)合
D. 無(wú)鉤狀效應(yīng)
34.?一步半法的關(guān)鍵特點(diǎn)是?()
A. 反應(yīng)時(shí)間最短.操作最簡(jiǎn)
B. 降低非特異性結(jié)合和Hook效應(yīng)
C. 避免假陽(yáng),降低非特異性結(jié)合
D. 樣本需求低
35.?白介素6(IL-6 STAT)的項(xiàng)目類型是?()
A. 定性
B. 定量
C. 半定量
D. 以上均不是
36.?白介素6的擬合方法是?()
A. 線性擬合
B. 四參數(shù)
C. 五參數(shù)
D. 對(duì)數(shù)擬合
37.?降鈣素原(PCT STAT)的單位是?()
A. pg/mL
B. ng/mL
C. mIU/L
D. mg/L
38.?B型鈉尿肽(BNP STAT)的定量方法是?()
A. 競(jìng)爭(zhēng)法
B. 間接法
C. 夾心法
D. 一步半法
39.?促黃體生成素(LH)的定標(biāo)方式是?( B )
A. 單點(diǎn)定標(biāo)
B. 兩點(diǎn)定標(biāo)
C. 三點(diǎn)定標(biāo)
D. 四點(diǎn)定標(biāo)
40.?透明質(zhì)酸()的擬合類型是?( B )
A. 夾心法
B. 競(jìng)爭(zhēng)法
C. 間接法
D. 一步半法
41.?雌二醇(E2)的單位是?()
A. ng/mL
B. pg/mL
C. μIU/mL
D. U/mL
42.?孕酮(P)的項(xiàng)目ID是?()
A. 601
B. 602
C. 603
D. 604
43.?游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)的定量方法是?()
A. 夾心法
B. 競(jìng)爭(zhēng)法
C. 間接法
D. 一步半法
44.?抗環(huán)狀胍氨酸多肽抗體(Anti-CCP)的擬合方法是?()
A. 線性擬合
B. 四參數(shù)
C. 五參數(shù)
D. 對(duì)數(shù)擬合
45.?類風(fēng)濕因子IgM(RF-IgM)的單位是?()
A. U/mL
B. RU/mL
C. pg/mL
D. ng/mL
46.?夾心法的基本構(gòu)型是?()
A. 固相抗體捕獲分析物→第二抗體(標(biāo)記)結(jié)合另一表位形成“夾心”復(fù)合物
B. 固相抗原捕獲待測(cè)抗體→再加入酶標(biāo)二抗進(jìn)行檢測(cè)
C. 固相抗體固定→標(biāo)記抗原與樣本中待測(cè)抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體位點(diǎn)
D. 樣本+標(biāo)記→孵育→+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
47.?間接法的基本構(gòu)型是?()
A. 固相抗體捕獲分析物→第二抗體(標(biāo)記)結(jié)合另一表位形成“夾心”復(fù)合物
B. 固相抗原捕獲待測(cè)抗體→再加入酶標(biāo)二抗進(jìn)行檢測(cè)
C. 固相抗體固定→標(biāo)記抗原與樣本中待測(cè)抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體位點(diǎn)
D. 樣本+包被→孵育→清洗→+標(biāo)記→孵育→清洗→檢測(cè)
48.?競(jìng)爭(zhēng)法的基本構(gòu)型是?()
A. 固相抗體捕獲分析物→第二抗體(標(biāo)記)結(jié)合另一表位形成“夾心”復(fù)合物
B. 固相抗原捕獲待測(cè)抗體→再加入酶標(biāo)二抗進(jìn)行檢測(cè)
C. 固相抗體固定→標(biāo)記抗原與樣本中待測(cè)抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體位點(diǎn)
D. 樣本+標(biāo)記+包被→孵育→清洗→檢測(cè)
49.?夾心法所需的表位數(shù)是?()
A. 一個(gè)
B. 兩個(gè)以上
C. 三個(gè)
D. 無(wú)要求
50.?間接法所需的表位數(shù)是?()
A. 一個(gè)
B. 兩個(gè)以上
C. 三個(gè)
D. 無(wú)要求
51.?競(jìng)爭(zhēng)法所需的表位數(shù)是?()
A. 一個(gè)
B. 兩個(gè)以上
C. 三個(gè)
D. 無(wú)要求
52.?夾心法的信號(hào)-濃度關(guān)系是?()
A. 正相關(guān)
B. 負(fù)相關(guān)
C. 無(wú)相關(guān)
D. 非線性相關(guān)
53.?間接法的信號(hào)-濃度關(guān)系是?()
A. 正相關(guān)
B. 負(fù)相關(guān)
C. 無(wú)相關(guān)
D. 非線性相關(guān)
54.?競(jìng)爭(zhēng)法的信號(hào)-濃度關(guān)系是?()
A. 正相關(guān)
B. 負(fù)相關(guān)
C. 無(wú)相關(guān)
D. 非線性相關(guān)
55.?理論上靈敏度最高的方法學(xué)是?()
A. 夾心法
B. 間接法
C. 競(jìng)爭(zhēng)法
D. 一步半法
56.?靈敏度中等的方法學(xué)是?()
A. 夾心法
B. 間接法
C. 競(jìng)爭(zhēng)法
D. 一步法
57.?夾心法適合檢測(cè)的物質(zhì)是?()
A. 小分子(藥物.代謝物)
B. 大分子(蛋白.激素.病毒顆粒等)
C. 抗體水平
D. 高濃度抗原
58.?間接法適合檢測(cè)的物質(zhì)是?()
A. 小分子(藥物.代謝物)
B. 大分子(蛋白.激素.病毒顆粒等)
C. 抗體水平(如血清IgG/IgM)
D. 高濃度抗原
59.?競(jìng)爭(zhēng)法適合檢測(cè)的物質(zhì)是?()
A. 小分子(藥物.代謝物)或高濃度抗原
B. 大分子(蛋白.激素.病毒顆粒等)
C. 抗體水平
D. 雙表位小分子
60.?夾心法的試劑用量特點(diǎn)是?()
A. 抗體過(guò)量
B. 抗體限量
C. 抗原過(guò)量
D. 抗原限量
61.?競(jìng)爭(zhēng)法的試劑用量特點(diǎn)是?()
A. 抗體過(guò)量
B. 抗體限量
C. 抗原過(guò)量
D. 抗原限量
62.?特異性最高的方法學(xué)是?()
A. 夾心法
B. 間接法
C. 競(jìng)爭(zhēng)法
D. 一步半法
63.?甲胎蛋白(AFP)的反應(yīng)流程是?()
A. 一步夾心法
B. 兩步夾心法
C. 一步半夾心法
D. 競(jìng)爭(zhēng)法
64.?甲胎蛋白(AFP)的推薦稀釋倍數(shù)是?()
A. 10倍
B. 50倍
C. 100倍
D. 200倍
65.?異常凝血酶原(DCP)的反應(yīng)時(shí)間是?()
A. 17min
B. 22min
C. 25min
D. 19min
66.?糖類抗原15-3(CA15-3)的樣本前處理是?()
A. 無(wú)
B. 1:10稀釋
C. 1:100稀釋
D. 200倍稀釋
67.?超敏肌鈣蛋白I(hs-cTnI)的建議樣本類型不包括?()
A. 血清
B. 血漿(EDTA.肝素)
C. 全血(EDTA.肝素)
D. 尿液
68.?抗甲狀腺球蛋白抗體(Anti-TG)的反應(yīng)流程是?()
A. 一步夾心法
B. 兩步夾心法
C. 預(yù)稀釋夾心法流程
D. 競(jìng)爭(zhēng)法
69.?抗甲狀腺球蛋白抗體(Anti-TG)的稀釋倍數(shù)是?()
A. 10倍
B. 50倍
C. 100倍
D. 200倍
70.?糖化血紅蛋白(HbA1c)的樣本前處理是?()
A. 無(wú)
B. 1:10稀釋
C. 1:100稀釋
D. 200倍稀釋
71.?糖化血紅蛋白(HbA1c)的建議樣本類型是?()
A. 血清
B. 血漿
C. 全血
D. 尿液
72.?C-反應(yīng)蛋白(CRP)的反應(yīng)流程是?()
A. 預(yù)稀釋+一步夾心
B. 兩步夾心法
C. 一步半夾心法
D. 競(jìng)爭(zhēng)法
73.?25-羥基維生素D(25-OH-VD)的樣本前處理是?()
A. 無(wú)
B. 有
C. 1:10稀釋
D. 1:100稀釋
74.?25-羥基維生素D(25-OH-VD)的稀釋要求是?()
A. 10倍稀釋
B. 100倍稀釋
C. 不可稀釋
D. 200倍稀釋
75.?雌二醇(E2)的反應(yīng)流程是?()
A. 一步夾心法
B. 兩步夾心法
C. 一步半競(jìng)爭(zhēng)法
D. 間接法
76.?促黃體生成素(LH)的反應(yīng)流程是?(B )
A. 一步夾心法
B. 一步半夾心
C. 兩步夾心法
D. 競(jìng)爭(zhēng)法
77.?促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)的反應(yīng)流程是?()
A. 一步半夾心
B. 一步半競(jìng)爭(zhēng)法
C. 兩步夾心法
D. 間接法
78.?鐵蛋白(Ferr)的定標(biāo)方式是?()
A. 單點(diǎn)定標(biāo)
B. 兩點(diǎn)定標(biāo)
C. 三點(diǎn)定標(biāo)
D. 四點(diǎn)定標(biāo)
79.?D-二聚體(D-Dimer)的建議樣本類型是?()
A. 血清
B. 血漿(枸櫞酸鈉).全血(枸櫞酸鈉)
C. 全血(EDTA)
D. 尿液
80.?單點(diǎn)定標(biāo)的缺點(diǎn)不包括?()
A. 對(duì)試劑性能要求更高
B. 容錯(cuò)率較低
C. 可同時(shí)調(diào)整CAL1/2
D. 低值樣本易產(chǎn)生批間差
二.多選題(共20題)
81.?直接化學(xué)發(fā)光(非酶促化學(xué)發(fā)光)的標(biāo)記物包括?()
A. 吖啶酯
B. 異魯米諾
C. 堿性磷酸酶
D. 三聯(lián)吡啶釕
82.?間接化學(xué)發(fā)光(酶促化學(xué)發(fā)光)的酶系統(tǒng)包括?()
A. 辣根過(guò)氧化物酶(HRP)
B. 堿性磷酸酶(AP)
C. 三聯(lián)吡啶釕
D. 吖啶酯
83.?化學(xué)發(fā)光免疫分析法的特點(diǎn)包括?()
A. 非放射性
B. 無(wú)污染
C. 靈敏度高
D. 檢測(cè)范圍寬
E. 自動(dòng)化程度高
84.?磁微?;瘜W(xué)發(fā)光的優(yōu)點(diǎn)包括?()
A. 靈敏度高
B. 線性范圍寬
C. 有利于自動(dòng)化檢測(cè)
D. 重復(fù)性好
E. 檢測(cè)時(shí)間短
85.?抗原的特性包括?()
A. 免疫原性
B. 抗原性
C. 毒性
D. 致病性
86.?抗體的結(jié)構(gòu)組成包括?()
A. 輕鏈
B. 重鏈
C. 鏈間二硫鍵
D. 核酸鏈
87.?抗原決定簇的類型包括?()
A. 線性或連續(xù)決定簇
B. 構(gòu)象或不連續(xù)決定簇
C. 抗原決定簇(B細(xì)胞)
D. 免疫原性決定簇(T細(xì)胞)
88.?雙抗體夾心法的缺點(diǎn)包括?()
A. 對(duì)抗體要求高
B. 易出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)
C. 不能檢測(cè)半抗原
D. 特異性低
89.?競(jìng)爭(zhēng)法的優(yōu)點(diǎn)包括?()
A. 高靈敏度.寬線性范圍
B. 特異性強(qiáng)
C. 樣本需求低
D. 無(wú)鉤狀效應(yīng)
90.?一步法的優(yōu)缺點(diǎn)包括?()
A. 反應(yīng)時(shí)間最短
B. 操作最簡(jiǎn)
C. 適合高通量.快速篩查
D. 易出現(xiàn)Hook效應(yīng)
91.?兩步法的優(yōu)缺點(diǎn)包括?()
A. 降低非特異性結(jié)合
B. 降低Hook效應(yīng)
C. 靈敏度與線性范圍優(yōu)
D. 耗時(shí)更長(zhǎng)
92.?采用夾心法的項(xiàng)目包括?()
A. 白介素6
B. 降鈣素原
C. B型鈉尿肽
D. 透明質(zhì)酸
E. 促甲狀腺素
93.?采用競(jìng)爭(zhēng)法的項(xiàng)目包括?()
A. 雌二醇
B. 孕酮
C. 睪酮
D. 游離三碘甲狀腺原氨酸
E. 抗環(huán)狀胍氨酸多肽抗體
94.?采用間接法的項(xiàng)目包括?()
A. 抗環(huán)狀胍氨酸多肽抗體
B. 類風(fēng)濕因子IgM
C. 類風(fēng)濕因子IgG
D. 類風(fēng)濕因子IgA
E. 雌二醇
95.?需要稀釋的項(xiàng)目包括?()
A. 甲胎蛋白
B. 異常凝血酶原
C. 抗甲狀腺球蛋白抗體
D. 糖化血紅蛋白
E. 脂聯(lián)素
96.?一步半法涉及的項(xiàng)目包括?()
A. 雌二醇
B. 促黃體生成素
C. 泌乳素
D. 促甲狀腺素
E. 皮質(zhì)醇
97.?單點(diǎn)定標(biāo)的項(xiàng)目包括?()
A. 鐵蛋白
B. 超敏肌鈣蛋白I
C. D-二聚體
D. 肌鈣蛋白I
E. 降鈣素原(微量進(jìn)樣)
98.?影響抗原抗體反應(yīng)的環(huán)境因素包括?()
A. 電解質(zhì)
B. pH
C. 溫度
D. 補(bǔ)體
99.?磁微粒分離技術(shù)的特點(diǎn)包括?()
A. 擴(kuò)大抗原抗體結(jié)合表面積
B. 加快反應(yīng)速度
C. 易于分離結(jié)合相和游離相
D. 提高發(fā)光強(qiáng)度
100.?不同檢測(cè)時(shí)間和流程的項(xiàng)目不能在同一單元使用的原因包括?()
A. 檢測(cè)時(shí)間不同
B. 流程不一致
C. 有稀釋和無(wú)稀釋的項(xiàng)目干擾
D. 方法學(xué)不同
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