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用藥錯誤監(jiān)控、預(yù)防、上報管理制度培訓(xùn)考試
請根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容作答以下題目,考試成績將作為考核依據(jù)。
1. 您的科室:
2. 您的姓名:
3. 新藥監(jiān)測期間的國產(chǎn)藥品和首次獲準(zhǔn)進(jìn)口未滿幾年的進(jìn)口藥品,其所有可疑藥品不良反應(yīng)為上報重點?
3年
5年
7年
10年
4. 臨床科室發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)上報藥學(xué)部?
12小時內(nèi)
24小時內(nèi)
48小時內(nèi)
72小時內(nèi)
5. 藥學(xué)部對中心發(fā)現(xiàn)的其他藥品不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)上傳國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)?
15日內(nèi)
30日內(nèi)
60日內(nèi)
90日內(nèi)
6. 藥害事件中,造成一人重傷、或者五人以上輕傷的屬于哪一級藥害事件?
一級
二級
三級
四級
7. 醫(yī)務(wù)人員發(fā)生用藥錯誤或患者提出質(zhì)疑時,無論有無過失,都必須在多長時間內(nèi)上報科室負(fù)責(zé)人?
1小時內(nèi)
2小時內(nèi)
3小時內(nèi)
4小時內(nèi)
二、多選題(每題10分,共5題,滿分50分,多選、少選、錯選均不得分)
8. 藥品不良反應(yīng)的報告范圍包括以下哪些?
藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
新藥監(jiān)測期間國產(chǎn)藥品的所有可疑不良反應(yīng)
首次獲準(zhǔn)進(jìn)口未滿5年進(jìn)口藥品的所有可疑不良反應(yīng)
所有新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)
9. 藥品群體不良事件的定義包含以下哪些關(guān)鍵要素?
同一藥品
相對集中的時間、區(qū)域
一定數(shù)量人群
造成損害或威脅需緊急處置
10. 藥害事件的主要類型包括以下哪些?
藥品質(zhì)量缺陷導(dǎo)致的損害事件
合格藥品使用過錯導(dǎo)致的損害事件
合格藥品正常使用下的不良反應(yīng)損害事件
患者自身過敏體質(zhì)導(dǎo)致的過敏事件
11. 用藥錯誤的責(zé)任認(rèn)定中,可能承擔(dān)責(zé)任的醫(yī)務(wù)人員包括以下哪些?
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
檢驗人員
12. 以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的獎懲制度中的處罰措施?
未完成年度目標(biāo)任務(wù),每少報一份處罰50元
報表弄虛作假每份處罰100元
無故不參加培訓(xùn)的科室每缺席一次處罰100元
未完成全年上報任務(wù)的科室年終不得評優(yōu)
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